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Ce que je déteste admettre à propos d'être une maman ayant des besoins spéciaux

Ce que je déteste admettre à propos d'être une maman ayant des besoins spéciaux


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Être la mère d'un enfant qui nécessite une attention particulière est une affaire très privée. La plupart des gens prennent les parents d'enfants ayant des besoins spéciaux pour leur valeur nominale, sans jamais vraiment penser aux dures vérités auxquelles ils sont confrontés au jour le jour.

En vieillissant, son diagnostic devient plus apparent… et parfois plus douloureux. Daniel était un bébé typique; il a fait les choses typiques de bébé. Au début de la vie, tout est à peu près égal.

Au fil du temps, nous avons vu son développement ralentir régulièrement. Il avait d'abord des semaines de retard sur les enfants de son âge, puis un mois ou deux, et maintenant l'inévitable année (gulp). Alors que je lutte avec ses progrès, ou parfois son absence, je ressens le besoin de tendre la main à d'autres parents, avec ou sans enfants comme le mien, dans l'espoir de connecter ou d'aider les autres à comprendre.

Voici quelques-unes de mes dures vérités:

1. L'évitement est la clé: quand Daniel est né, j'apprécierais le fait qu'il était «sur la bonne voie» pour un enfant de son âge. Maintenant, c'est une autre affaire. J'évite à tout prix les tableaux de développement et les articles. Theodore Roosevelt a dit: "La comparaison est le voleur de la joie." Je trouve que c'est vrai.

2. Je mens: Là. Je l'ai dit. Pas de gros mensonges, mais des tout petits. Quand les gens me demandent si Daniel mange encore des solides ou s'il dit quelque chose de nouveau, j'essaye de trouver quelque chose, > quoi que ce soit pour les amener à ne pas prononcer les mots «Je suis vraiment désolé». Je ne connais pas d’autres parents ayant des besoins spéciaux, mais ces mots sont comme de la kryptonite. Je les déteste. Ne vous sentez pas désolé pour moi.

3. Je suis jaloux: c'est dur pour moi. Je ne suis pas naturellement une personne jalouse. Je vois des enfants qui sont nés à la même époque que Dan et cela me tue presque qu'ils soient entraînés à la propreté, peuvent parler des phrases complètes, colorent tranquillement pendant des heures et peuvent dire éléphant en trois langues ... à leur âge.

4. Un échec constant: il n'y a pas un jour où je baisse la tête en pensant que j'en ai fait assez pour aider Dan à réussir dans ce monde. Je crains toujours de ne pas en faire assez pour l’aider à «être tout ce qu’il peut être». Peut-être qu'il y a un thérapeute que nous devrions voir? Ai-je assez lu avec lui aujourd'hui? Peut-être aurions-nous dû travailler plus ou plus longtemps sur les sons de nos animaux? La liste est interminable.

5. Se sentir exclu: il y a des moments où les médias sociaux et le réseautage sont nuls. Je déteste les matins où je me connecte à Facebook uniquement pour trouver de nouvelles photos d'une super fête d'anniversaire à laquelle nous n'avons pas été invités. Cela pourrait être la chose la plus douloureuse pour moi. Je prie pour que notre exclusion des sorties et fêtes amusantes soit parce que les mamans de notre communauté pensent que je suis un énorme «B» et non parce qu’elles ne veulent pas inviter Dan.

6. Je suis fière: être maman d'enfants «typiques» et «spéciaux» me donne le pouvoir de dire ce que je vais faire. Avoir un enfant qui doit travailler cent fois plus pour réaliser quelque chose qui vient facilement à un autre est parfois frustrant. Cela étant dit, lorsque des enfants spéciaux réussissent quelque chose de remarquable (comme parler ou marcher), il n'y a pas de plus grande joie dans LE MONDE. Il y a de nombreuses fois où je suis si fier et mon cœur est si plein que je pleure beaucoup.

Les opinions exprimées par les parents contributeurs sont les leurs.


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