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Qu'est-ce que l'amniocentèse? Quand postuler?

Qu'est-ce que l'amniocentèse? Quand postuler?


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Les maladies génétiques et les infections chez le fœtus peuvent être détectées de cette manière. Une amniocentèse est également réalisée pour la détermination de la maturation des poumons fœtaux et la détection du statut en non-conformité Rh. Il a été fabriqué pour la première fois en 1966 dans le monde. L'amniocentèse permet de diagnostiquer 99% des maladies chromosomiques.
Si l'âge maternel est avancé, il y a des antécédents de maladie génétique dans la famille, les tests sanguins sont défectueux, s'il y a des images suspectes à l'échographie, si la mère est très anxieuse, l'amniocentèse est décidée. Le syndrome de Down (trisomie 21), les trisomies 13 et 18 sont les plus couramment dépistés. En outre, les maladies génétiques du chromosome sexuel telles que le syndrome de Turner, etc. sont facilement diagnostiquées. Le sexe du fœtus peut également être déterminé de cette manière. La détection de la protéine alpha-féto dans le liquide amniotique permet de diagnostiquer des problèmes très graves tels que des anomalies du tube neural du fœtus, des anomalies de la paroi abdominale et de l'anencéphalie. L'amniocentèse pratiquée aux 2e et 3e trimestres de la grossesse permet de déterminer le développement pulmonaire du fœtus et d'obtenir des informations en recherchant la présence de bactéries dans le liquide amniotique, au risque d'une grossesse précoce.
Après la procédure, le repos au lit est recommandé à la future mère. La personne ne doit pas soulever des poids lourds et ne travaille pas. Les rapports sexuels sont également interdits pendant un certain temps. En cas de saignement vaginal, de liquide amniotique provenant du vagin, de douleur abdominale, de contraction de l'abdomen et de fièvre, elle doit contacter le médecin immédiatement. Si le groupe sanguin de la mère est Rh - et que le père est Rh +, une aiguille pour mésappariement du sang doit être administrée après cette procédure.
Le processus provoque un minimum de 1 sur 200 à 500. Le risque d'infection est d'environ 1 pour 1000. Le risque de blessure pour le fœtus est très rare. Amniocentèse génétique de la grossesse 16-17. fait pendant la semaine. Le résultat final est obtenu dans les 3 semaines.
Une autre alternative à l'amniocentèse est le prélèvement de villosités choriales. Ce processus est au début de la grossesse; 10-12. semaine, le résultat final est repris dans 3 semaines. Que ce soit par voie vaginale ou en pénétrant dans l'abdomen de la mère dans des conditions stériles, une petite quantité d'échantillon est prélevée dans le placenta et soumise à un examen génétique. La meilleure partie de ce test est qu'il permet un diagnostic précoce, le fœtus est nécessaire pour se développer davantage. Cependant, la complication est plus élevée. Il y a une plus grande chance d'erreur de diagnostic.


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